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醫療機構解決方案
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醫療機構解決方案

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醫療機構實(shí)驗室


一、生物安全實(shí)驗室的工藝設計

(一)引言

國際水準的專(zhuān)業(yè)第四代生物實(shí)驗室規劃與設計對一座成功的現代化實(shí)驗設施具有極其重要的意義。生物實(shí)驗室設施和設備水平越高、越現代化、生物實(shí)驗室等級越高,其意義也越為重大。中國的生物實(shí)驗室設施建設正處于向現代化高速發(fā)展的階段,這就要求生物實(shí)驗室設施的規劃與設計者能夠提出既切合實(shí)際又具有前瞻性的建筑方案和工藝設計。


如何引進(jìn)國際前沿生物實(shí)驗室/醫療建筑設計與規劃理論和技術(shù),同時(shí)將生物實(shí)驗室建筑的功能及其文化內涵融合為有機的整體,將是國內生物實(shí)驗室設計人員面臨的挑戰。


(二)第四代生物實(shí)驗室設計理念與原則

1. 很大限度地尊重基地環(huán)境,表達對環(huán)境的尊重 -??生態(tài)建筑設計

在對現狀地充分分析基礎上,對方案構思中將建筑作為環(huán)境的背景的設計理念,將單體建筑包容于環(huán)境之中。


2. 前瞻性的設計理念 

生物實(shí)驗室具有下列特點(diǎn):

●靈活性:每一個(gè)實(shí)驗室都能有足夠的空間來(lái)放置儀器和設備。單獨板塊還可以獨立的控制它們各自的用途,以便在保證不影響相關(guān)實(shí)驗室的情況下也不必改變模塊配置。
●經(jīng)濟性:實(shí)驗室考慮到為防護、工作以及配置方面的效率利用進(jìn)行區域劃分,從而避免了面積和空間的浪費。
●擴展性:建立在可增添結構的模塊形式和可重復使用的運行系統基礎上的實(shí)驗室系統,能夠在不犧牲一定功能或不影響相關(guān)實(shí)驗室的情況之下進(jìn)行必要的收縮和擴張。
●安全性:實(shí)驗室內的區域配置需要按其潛在的危險程度來(lái)劃分。煙霧防護罩和酸性物質(zhì)以及易燃物質(zhì)的儲存位置和為生物安全倉分派的空間將被配置在較高危險帶即處于實(shí)驗室后部(遠離出口)。一定的空間和足夠的廢棄物通道將被用來(lái)為較高危險帶形成第二層的防護。每個(gè)實(shí)驗室的低危帶將用來(lái)安排各種干燥臺面活動(dòng)比如放置寫(xiě)字桌、計算機和儀器等。潮濕臺面活動(dòng)則被安置在中危帶。

通暢性:實(shí)驗室走道和出入口將提供簡(jiǎn)便的行動(dòng)通道以及提供符合國內相關(guān)規范的相應通道。


3. 適應生物技術(shù)發(fā)展趨勢

為確保實(shí)驗室人員的安全、防止環(huán)境污染是開(kāi)展致病微生物實(shí)驗研究的先決條件。因為實(shí)驗室是造成實(shí)驗人員或周?chē)h(huán)境可感染疾病的高危工作區。在設計中,不僅要滿(mǎn)足功能要求,而且必須按照國家標準規范和有關(guān)行業(yè)專(zhuān)業(yè)標準,并借鑒參考國內外生物實(shí)驗室有關(guān)設計標準、及相關(guān)規范,達到微生物和生物醫學(xué)實(shí)驗室安全通用準則。


4. 促進(jìn)好的科學(xué)研究能力

現代實(shí)驗室強調實(shí)驗人員互相交流,特別是學(xué)習交流及實(shí)驗室人員的團隊精神??紤]到研究活動(dòng)活躍性的特點(diǎn),建筑必須能夠適應技術(shù)、設備、過(guò)程和技能各方面的變化并能快速和簡(jiǎn)便地做出反應,能夠促進(jìn)研究人員和訪(fǎng)問(wèn)學(xué)者之間知識的共享與傳遞,從而形成一種互相影響和信息交流的學(xué)術(shù)氛圍。


5. 合理使用空間,充分考慮靈活性與可適應性

在現代實(shí)驗室的設計中采用統一柱網(wǎng),并劃分出不同安全防護等級單元化模塊,以適合不同工藝要求。這種模塊化布局既吸收國內外CDC流程,又結合實(shí)際情況使實(shí)驗室布置更具通用性、靈活性,并滿(mǎn)足以后改造可能性。


6. 室內外環(huán)境的人性化處理

在新的設計理念指導下,以人性化的設計理念布置室內外環(huán)境, 為實(shí)驗室工作人員提供高效的工作場(chǎng)所及環(huán)境舒適休閑空間。


7. 生物實(shí)驗室安全和保安

工程中大部分實(shí)驗室為二級生物安全防護實(shí)驗室,適合于對工作人員或環(huán)境具有中等潛在危害的微生物的研究工作;部分實(shí)驗區域為三級生物安全防護實(shí)驗室,適合于主要通過(guò)呼吸途徑使人傳染上嚴重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素的研究工作。防止微生物災害,生物安全二級、生物安全三級實(shí)驗室的設計是重點(diǎn)。


(三) 第四代生物實(shí)驗室工藝設計內容及要求
1. 第四代生物實(shí)驗室工藝設計任務(wù)書(shū)制定

生物實(shí)驗室工藝設計任務(wù)書(shū)制定包括制定實(shí)驗樓每個(gè)部門(mén)和每個(gè)實(shí)驗室面積和功能要求;制定生物實(shí)驗室每間房的建筑、裝修內容,門(mén)窗要求,環(huán)境控制,電力(照明、通訊及網(wǎng)絡(luò )),氣體管道,給排水,空調,消防控制,結構等工藝設計要求;制定每間生物實(shí)驗室所需固定實(shí)驗設備清單。


2. 第四代生物實(shí)驗室工藝設計/設備規劃

生物實(shí)驗室工藝設計/設備規劃包括按照國際生物實(shí)驗室標準及項目工藝任務(wù)書(shū)的要求,完成生物實(shí)驗室固定設備規劃、工藝布置圖、典型生物實(shí)驗室放大工藝平面圖、主要立面圖和主要剖面圖;完成生物實(shí)驗室固定設備廠(chǎng)商資料及工程設計數據歸總。


3. 第四代生物實(shí)驗室建筑工程設計要求
生物實(shí)驗室建筑工程設計包括:
● 基地環(huán)境設計-在對現狀地充分分析基礎上,將建筑作為環(huán)境的背景的設計理念,將單體建筑包容于環(huán)境之中。

● 建筑工藝設計要求-主要包括生物實(shí)驗室建筑設計、室內裝修材料要求等。

實(shí)驗室基本工作區域尺度(ELM)是以保證生物醫學(xué)研究的安全運行而對其所需工作區域尺度的規劃。實(shí)驗室的ELM一般包括有操作臺、實(shí)驗設備(包括儲藏柜)、工作臺、化學(xué)排煙罩以及生物安全柜的長(cháng)度要求。實(shí)驗室設計當前的趨勢已經(jīng)開(kāi)始朝著(zhù)規劃區域空間尺度的方向發(fā)展,而不僅僅限于規劃區域長(cháng)度。這種趨勢是起源于模塊化實(shí)驗室形式的采用。

建筑面積由于包括流通區域、建筑核心區域、墻體以及公共區域的面積,必然在整體上大于特定功能區域的使用面積。參考根據AIA使用面積與建筑面積的換算方式,實(shí)驗室(包括內部流通和功能分配區域)面積的基本換算系數在1.7至2.2之間。換算出的工程總面積在實(shí)際規劃時(shí)還需要做相應調整。

實(shí)驗室建筑的材料應該選擇耐用和易清洗的類(lèi)型,并且能有助于創(chuàng )造一個(gè)舒適安全的工作環(huán)境。材料設計的關(guān)鍵因素在于易清洗、易維護、易儲藏并且盡量減少毒害傳播。所選材料作穿墻以及樓板處理時(shí),還必須考慮到保證實(shí)驗室人員的安全。


●結構設計工藝要求

-包括生物實(shí)驗室結構設計、結構負荷要求等。由于振動(dòng)會(huì )干擾到實(shí)驗室的敏感性?xún)x器,設計者們必須考慮適當控制振動(dòng)和將振動(dòng)源的放置遠離敏感性?xún)x器,必須對于建筑結構的振動(dòng)反應做細致分析,為了控制振動(dòng)在實(shí)驗室區域的傳導,工程師在設計前期需要考慮一些結構因素。

實(shí)驗室開(kāi)間的大?。ǜ?、寬)設定必須考慮到實(shí)驗室模塊、功能分配、振動(dòng)標準和后期發(fā)展等,寬度應該根據實(shí)驗室模塊的大小有相應變化,既保證靈活性又符合常規門(mén)窗設計,并且形成統一的實(shí)驗室輔助連接的整體。實(shí)驗室模塊內不應設置柱,以避免妨礙到實(shí)驗室的內部流通和空間使用,結構系統與空調系統應緊密協(xié)調防止互相干擾。


●暖通空調設計工藝要求

-包括生物實(shí)驗室暖通空間系統設計、空氣過(guò)濾、排氣系統、生物安全柜排氣系統要求。

暖通空調系統必須滿(mǎn)足實(shí)驗室研究要求。除對溫度、濕度需嚴格控制外,需有足夠的通風(fēng)量處理煙塵、異味、空氣中污物,滿(mǎn)足煙罩通風(fēng)以及實(shí)驗室內熱負荷要求。同時(shí)必須充分考慮系統的可靠性并考慮富裕量。不同性質(zhì)區域需保證不同的相對壓力,并要根據相關(guān)標準從長(cháng)遠上考慮節能。實(shí)驗室中間操作罩口NC大值不宜超過(guò)50dB,除非設備本身允許外,NC一般不宜超過(guò)60 dB。

暖通空調、水、電、照明設備需根據可有效利用能源的原則進(jìn)行選擇,同時(shí)應易于控制管理。防結露小的保溫厚度需滿(mǎn)足節能標準并參考國內相關(guān)推薦值。建筑圍護材料必須保證居住者的健康與安全,建議選用環(huán)保節能材料。所有耗能系統及部件要進(jìn)行全程控制管理,是否采用熱回收應進(jìn)行相應的比較評價(jià)。

通過(guò)對實(shí)驗室設備的維護費用的經(jīng)濟分析,選用不同的暖通空調系統。經(jīng)濟分析應有足夠的數據進(jìn)行經(jīng)濟性、能效比的全面計算。經(jīng)濟分析主要包括工程初投資、能耗、運行費用、系統可靠性、適應性等方面分析比較。每個(gè)系統的選擇需滿(mǎn)足運行的靈活、可靠、易于維護并預留余量,工程總投資內包含維護費用。


● 給排水工藝設計要求

-包括實(shí)驗樓給排水系統設計、設備要求。

給排水系統應與實(shí)驗室模塊相符合,排水系統應設計靈活,并預留部分設施以保證實(shí)驗室的可靠和持續運行,盡量避免在實(shí)驗室區域做穿墻處理。
污、廢水系統應設置生活污水與生產(chǎn)廢水分流排水管網(wǎng),生活污水處理達到中水回用標準后備用,再回用于綠化及水景補水??蒲猩a(chǎn)廢水采取局部處理經(jīng)消毒后與集中處理相結合的方式。對被毒菌污染廢水及放射性廢水,就近設置失活及衰減??處理裝置,嚴格控制,處理合格后排放。

地面雨水經(jīng)雨水管道有組織的匯集用流槽卵石層過(guò)濾后儲存回用,余量及洪水就近排入明渠。


●強弱電設計要求

-包括生物實(shí)驗室電力系統設計、室配電系統設計、照明設計、智能化系統設計、保安系統設計、通訊系統設計要求。


●消防工藝設計要求

-主要指生物實(shí)驗室消防系統設計要求。

實(shí)驗室建筑防火的特殊要求應按照當地相關(guān)規范考慮實(shí)驗室區域的設置和按照實(shí)驗室建筑放火規范采用符合防火等級的防火材料、設置防火閥、自動(dòng)噴淋系統、防火信號系統、風(fēng)管煙氣檢測系統、室內消火栓和消防泵等消防設施。

生物實(shí)驗室用家具及設備要求包括衛生器具、工作臺面、化學(xué)煙罩及生物安全柜、實(shí)驗設備要求。


●生物實(shí)驗室安全工藝設計要求

-主要包括常規安全工藝設計、輻射安全工藝設計要求。

安全健康的指導方針要求建筑盡可能在工程上對工作人員的安全保護形成有效控制,從而將工作間潛在的職業(yè)危險降至很小。這些指導方針還必須與工程師提交的具體建筑設計文件內容相適應,以便安全保護在建筑施工時(shí)能夠體現出來(lái)。雖然健康安全的方針與工程技術(shù)的要求許多內容可以統一起來(lái),但是仍不可能含概所有的因素。因此建議讓健康安全專(zhuān)家成為建筑設計團隊的一部分。

設計的所有實(shí)驗室必須保證放射性物質(zhì)安全可靠的存放。放射性物質(zhì)的容量和類(lèi)型取決于實(shí)驗室研究功能的類(lèi)型和數量。因此,設計者們需要根據實(shí)驗室的功能要求來(lái)決定供使用和處理放射性物質(zhì)的必要區域。所有實(shí)驗室必須設有相應的普通級別的廢棄放射性物質(zhì)存放容器。每個(gè)實(shí)驗室廢料的存放位置必須標準化以便于緊急防護人員在火災或意外情況下迅速采取措施。


●環(huán)境保護工藝設計要求

-主要包括污水污物處理、噪音防護、輻射防護、生物安全防護要求。

注意環(huán)境保護和適當處理廢料對于保證實(shí)驗室建筑中工作人員、訪(fǎng)問(wèn)學(xué)者和周?chē)O施的健康運行和建筑學(xué)術(shù)氛圍的維護十分重要。因此,需對實(shí)驗室的有害建筑材料、有害廢料儲備與處理、分散儲備設施、廢液排放、固態(tài)廢料的管理與回收、氣體散發(fā)等做出嚴格控制。


4. BSL3生物實(shí)驗室、動(dòng)物實(shí)驗室規劃、工藝設計/設備規劃及工程設計要求

-主要是完成BSL3生物實(shí)驗室、動(dòng)物實(shí)驗室平面工藝布置圖、立面圖和剖面圖設計;完成P3生物實(shí)驗室、動(dòng)物實(shí)驗室工程設計要求和說(shuō)明。

生物安全三級實(shí)驗室必須設置凈化設備(推薦采用高壓滅菌器)。高壓滅菌器區應滿(mǎn)足相應要求。生物安全三級實(shí)驗室的真空系統必須設置保護性過(guò)濾器。當生物安全三級實(shí)驗室的氣流與設計不相符時(shí)應有圖像和聲音報警結合實(shí)際情況考慮人員安全及材料的選用設置高效過(guò)濾器。排風(fēng)夾帶有蒸汽,排風(fēng)所帶的過(guò)濾器必須設置相應的過(guò)濾器(0.2微米濾水過(guò)濾器或等同)高效過(guò)濾器安裝:必須滿(mǎn)足相應特殊的測試要求。


(四)第四代生物實(shí)驗室建筑設計理念
設計理念:
●很大限度的尊重基地自然環(huán)境,保護環(huán)境
●前瞻性的設計理念
●模塊化的國際生物實(shí)驗室的設計

●靈活性與可發(fā)展性


二、疾控中心實(shí)驗室規劃設計淡淺

疾控中心實(shí)驗室(又稱(chēng)生物安全實(shí)驗室)。它是一個(gè)設施齊全,功能完備,智能化程度較高,有高度的安全保護措施的新醫療建筑。從其進(jìn)出的人、材、物都要滿(mǎn)足生物安全標準的要求,排出的空氣(氣體)、水(液體)、廢棄物和垃圾都要達到勞動(dòng)保護和環(huán)境保護要求。實(shí)驗室的試驗品和產(chǎn)成品要嚴格登記備案,要有專(zhuān)門(mén)的庫房和車(chē)輛,庫房要與實(shí)驗室連成一體,車(chē)輛要專(zhuān)車(chē)專(zhuān)用,并且達到生物安全標準的要求。


(一)、總體布局
疾控中心實(shí)驗室的建設要符合國家現行的有關(guān)生物安全標準。
疾控中心實(shí)驗室的空氣具有潔凈度的要求,潔凈等級按病原性微生物實(shí)驗和污染程度確定,其地理位置應選擇遠離人煙稠密、交通繁忙和空氣、水源、噪聲嚴重污染地區。疾控中心實(shí)驗室要按照功能用途劃區布置,將實(shí)驗室與各區嚴格分開(kāi),人流、物流路徑分明,有污染排放的區域要設在實(shí)驗室的下風(fēng)向,吸風(fēng)口設在上風(fēng)向,實(shí)驗室周?chē)灰朔N植飛揚花粉、絨毛和落葉的植物。

疾控中心實(shí)驗室不同于其他醫療工程。其區別在于,不僅要求防止環(huán)境因素對實(shí)驗室的污染和實(shí)驗之間的交叉污染,同時(shí)還要防止實(shí)驗過(guò)程中所使用的生物危害和潛在生物危害不致向周?chē)h(huán)境釋放造成污染。


(二)、設計概念
1.設計理念
(1)確認實(shí)驗室內的物理控制對產(chǎn)品、環(huán)境和操作人員的保護作用;
(2)確定潔凈區、非潔凈區、污染區和半污染區,以及連帶輔助區的功能和用途;
(3)確定需要封閉或不需要封閉的操作區域;
(4)確定一次屏障、二次屏障的凈化控制方法;
(5)試驗和化驗要合理的分開(kāi);
(6)暖通空調、真空、壓縮空氣、供水系統、消毒滅菌要符合GMP要求;
(7)確定不同區域的氣流流向和流速;
(8)確定原材料、設備、產(chǎn)品和生物廢料的流向;
(9)滿(mǎn)足“三廢”排放標準;
(10)確定人員,特別是關(guān)鍵實(shí)驗操作人員的流向和控制;
(11)確定防止潛在危害物質(zhì)釋放的措施;
(12)突發(fā)性“故障”的緊急關(guān)閉和自救方案;
(13)防火、保衛設施;

(14)備用:電源、通訊、控制設施。


2.生物危害因素

生物危害的根源是病原微生物,其危害程度的大小取決于病原性微生物的種屬、形態(tài)、抗原、變異等特性以及人體的免疫防御功能。病原性微生物形成生物危害的致病作用,取決于病原性微生物的毒力、侵襲力、數量和侵入部位。


3.生物危害的污染途徑
病原性微生物對實(shí)驗工作者的感染,一般都是意外的吸入、吞咽以及創(chuàng )傷、接種或注射等途徑造成的。吞咽和皮膚接觸這兩種侵入方式均可在操作時(shí)當場(chǎng)察覺(jué),能從操作步驟上注意防范。吸入途徑的感染,由于其數量較小,散發(fā)于實(shí)驗室的環(huán)境氣氛中,除非濃度過(guò)高,形成可見(jiàn)的類(lèi)似霉菌孢子的云霧或成品飛揚的粉塵以外,一般往往難以察覺(jué)。這些數量較小的病原性微生物隨著(zhù)氣溶膠進(jìn)行傳播,據統計實(shí)驗過(guò)程80%的感染都起因于氣溶膠的危害造成。
氣溶膠是以膠體狀態(tài)懸浮在大氣中的液態(tài)或固體微粒,其直徑在0.01μm~200μm之間,一般約為1-5μm,是很適宜引起感染作用的尺寸,肉眼不能發(fā)現。氣溶膠的顆粒大小與其危害程度的關(guān)系至關(guān)密切,顆粒越細,在空氣中的懸浮時(shí)間越長(cháng),越容易穿透普通的過(guò)濾介質(zhì),越容易潛入呼吸系統的深部。
氣溶膠的幾種類(lèi)型:
(1)滴核 溶液或懸浮液表面在操作時(shí)的振動(dòng)等破壞性應力,則濺出液滴。微小的液滴經(jīng)過(guò)大氣迅速蒸發(fā),體積大為縮小,成為滴核。如:用移液管連續稀釋?zhuān)闷矫笠品N培養,對培養液強力振蕩,進(jìn)行離心分離操作不慎而產(chǎn)生濺滴和發(fā)泡,或在實(shí)驗罐培養過(guò)程中通氣鼓泡,排氣夾帶液滴,取樣操作的液流噴射,液滴飛濺等。
(2)干粉 在某些常規操作散發(fā)的細微顆粒,在熱空氣對流循環(huán)下極易傳播。如:打開(kāi)菌種砂土管,撥動(dòng)孢子菌落,粉碎凍干培養物,旋開(kāi)盛有培養物的瓶蓋,拔出瓶塞等。

(3)浮塵 這類(lèi)氣溶膠大都是已經(jīng)被污染的粒屑,絨毛,皮膚屑,短纖維,灰燼,粉塵,塵團等。


4.常見(jiàn)的實(shí)驗操作的危險

液體操作、接種操作、瓊脂培養、深層培養、離心分離、注射操作、塞蓋操作,以及使用的器械、工具和器皿等。


(三)、設計方案 

自上所述,疾控中心實(shí)驗室的建設是一個(gè)分工極細、專(zhuān)業(yè)極強、施工技術(shù)極高的生物醫療工程。設計中還要注意到:

(1)征求使用者和操作者的意見(jiàn),確定工藝流程圖;
(2)按照四類(lèi)病原體的特性和污染途徑,確定控制技術(shù)方案和滅菌殺菌方案;
(3)根據氣溶膠特性和實(shí)驗操作的危險,制定出潔凈度、氣流流向、流速和壓差梯度參數;
(4)有實(shí)驗動(dòng)物的實(shí)驗室自成一區,獨立傳遞,動(dòng)物尸體要完全焚尸滅菌后,才能傳出;
(5)確定所有的實(shí)驗設備、工具、箱柜、臺案數量和尺寸;

(6)確定實(shí)驗室的預警、關(guān)閉、自救和逃生方案;


1.人流和物流
(1)人流:初更室—氣閘更衣室—淋浴更衣室—緩沖室—進(jìn)入實(shí)驗區。離開(kāi)時(shí)進(jìn)入凈身室(房間負壓),脫下身上所有的衣物,衣物放入雙門(mén)藥液浸泡柜(或其他方式消毒柜)內(雙門(mén)藥液浸泡柜的門(mén)設計成控制式的,不允許同時(shí)打開(kāi));然后進(jìn)入淋浴室淋??;淋浴后進(jìn)入記錄室,登記記錄自己的工作和身體污染情況,然后拿著(zhù)身體狀況表進(jìn)入體檢室,作污染和常規檢查或住室觀(guān)察,無(wú)問(wèn)題進(jìn)入氣閘更衣室換上自己的衣服下班。
(2)物流:設計成單向性的,從專(zhuān)門(mén)的庫房(或暫存間)進(jìn)入緩沖間,再進(jìn)入實(shí)驗室。離開(kāi)時(shí)必須通過(guò)雙門(mén)熱壓滅菌鍋進(jìn)入另一個(gè)緩沖間(雙門(mén)熱壓滅菌柜的門(mén)設計成控制式的,不允許同時(shí)打開(kāi))。任何物料只要進(jìn)入是實(shí)驗區,不能原路返回。
(3)三廢處理
a.廢液 廢液處理的方法是根據廢液的性質(zhì)確定的處理方法的。一般采取的方法有:化學(xué)處理方法、物理處理方法、生物處理方法。
b.廢氣 廢氣處理可采用的方法有:加熱滅菌方法、高效過(guò)濾器方法、混合滅菌方法、火焰滅菌方法等。

c.固體廢料 固體廢料的處理方法有:蒸汽滅菌方法、氣體熏蒸方法、液體浸泡方法、輻射滅菌方法、焚燒處理方法等。


2.建筑
主體結構采用土建方法,有抗8級以上地震能力,在溫度變化和振動(dòng)情況下不產(chǎn)生裂紋和縫隙,建筑為單層和多層均可。建議是獨立的多層建筑,按工藝要求分層劃區,便于實(shí)驗和管理。
(1)墻板和頂板
室內裝修材料與潔凈廠(chǎng)房的裝修材料不一樣,彩鋼復合板不宜在疾控中心實(shí)驗室中使用;原因在于板與板之間的插接縫隙太大,雖然打膠密封,但在四季溫度變化中很快裂出縫隙。
參考方法:
a.裝修的墻板和頂板可采用機加工金屬板方法。四邊制成有密封墊的咬口槽,通過(guò)卡口槽密封,房間的陰仰角制成120度角的斜邊;他的特點(diǎn)在于卡口嚴密,螺栓緊固密封,無(wú)滲漏,不受溫度影響,不怕撞擊變形,強度大。缺點(diǎn)是裝配速度和機加工速度慢些。
b.裝修可分成兩部分,凈化區采用彩鋼復合板,污染區和半污染區采用第一方法。
c.在土建過(guò)程中墻壁預埋下金屬構件,打不透眼孔,攻絲;頂棚與技術(shù)夾層采用鋼筋水泥澆注,預留下孔洞,埋下金屬構件;墻壁和頂棚表面涂膠粘貼不銹鋼板,板與板之間采用不銹鋼板壓條,注膠,用螺栓緊固密封;陰仰角采用圓弧R50金屬材料,特殊加工后,粘貼在墻角上。
d.在土建過(guò)程中的墻壁和頂棚上預埋下塑料構件,裝修時(shí)焊接塑料版,陰仰角用塑料板加工制作,防靜電可鑲嵌金屬條,地面作成防靜電地板或金屬地板。
e.其他材料,可選用表面光潔、平整、無(wú)縫隙、不起灰、耐腐蝕、耐沖擊、易清洗的材料。
(2)地面 地面應光滑、平整、不起灰、耐腐蝕、耐沖擊、不積聚靜電、易除塵清洗。

(3)根據病原性微生物的生物危害和致病特點(diǎn),要合理匹配實(shí)驗室房間和凈化設施,每個(gè)實(shí)驗項目與凈化設施要自成系統,而且操作中的傳遞距離要很近,建議是在凈化設施內傳遞,這樣凈化設備可以制造成群組性的,傳遞停留處設有氣閘倉,而且每個(gè)實(shí)驗階段的凈化設備要獨立房間自成系統,房間之間用氣閘倉連接,防止環(huán)境污染。不同的實(shí)驗項目,采取不同的潔凈技術(shù)手段。如放射性元素的實(shí)驗室凈化,就區別于其它的實(shí)驗室凈化。在制造凈化設備時(shí),在結構上要安裝防射線(xiàn)穿透的材料,根據放射性元素的慣性和擴散原理,采用霧化離心技術(shù),并且根據放射性元素的衰變期來(lái)決定排放控制方法和時(shí)間。在制造凈化設備時(shí),可以安裝機械手和電視監控系統。疾控中心實(shí)驗室要有高水平的自動(dòng)化控制系統和安全報警系統,有的房間要設立平衡壓力的值班風(fēng)機,要害房間要安裝緊急關(guān)閉系統和自救逃生系統,確保疾控中心實(shí)驗室的安全使用。


(四)、實(shí)驗動(dòng)物的環(huán)境和設施的技術(shù)要求 

1 主題內容與適用范圍 

本標準規定了術(shù)語(yǔ)、建筑設施、設施分類(lèi)、設施區的設置、飼育區環(huán)境要求、
墊料、飼料、飲水及籠器具的要求和試驗方法等。

本標準適用于北京地區新建和改建實(shí)驗動(dòng)物建筑用。


2 引用標準
GBJ 73 潔凈廠(chǎng)房設計規范
GBJ 68 建筑結構設計統一標準
GB 49 綜合醫院建筑設計規范
GB 232 電器裝置安裝工程及驗收規范
GB 243 通風(fēng)與空調工程施工及驗收規范
GB 5749生活飲用水衛生標準
GB 3095 大氣環(huán)境質(zhì)量標準

GB 3096 城市區域環(huán)境噪聲標準


3 術(shù)語(yǔ)
3.1 開(kāi)放系統(Open System)
動(dòng)物飼育環(huán)境與外界相通,飲料、飲水要符合衛生標準,墊料要消毒。有防鼠防蟲(chóng)
設施。
3.2 屏障系統(Barrier System)
動(dòng)物飼育于隔離屏障系統內,一切進(jìn)入屏障的人、動(dòng)物、飼料、水空氣、墊料及
其他用品均需有嚴格的微生物控制。
3.3 亞屏障系統(Semi-Sarrier System)
設施的構造和設備均按屏障系統的要求,但空所經(jīng)亞高效過(guò)濾后送入。
3.4 隔離系統(Isolation System)

以隔離器為主及其他 附屬裝置成的飼育系統,工作人員不直接接觸動(dòng)物。


4 建筑設施
4.1 選址按GBJ73規定
4.2 建筑要求
4.2.1 動(dòng)物飼育室的內墻表面應中平整,陰陽(yáng)角均為圓弧形,易于清洗、消毒。墻面
應采用不易脫落、耐腐蝕、無(wú)反不、耐沖的涂料。地面應防滑、耐磨、無(wú)滲漏。天花
板應耐腐蝕,飼育室應有良好密封性。飼育清潔級以上實(shí)驗動(dòng)物房間不設窗戶(hù)。走廊
寬為1.5-2.5m,門(mén)寬不應小于1m。送風(fēng)應的符合所飼養動(dòng)物級別的清潔度要求。排風(fēng)
應符合大氣環(huán)境標準。地屏障系統、屏障系統的排風(fēng)不應循環(huán)使用。其他應符合GBJ73
的規定。
4.2.2 動(dòng)物飼育室的用電裝置按GBJ73的規定,并應備有應急電源。在用水沖洗的區域,
應使用防水開(kāi)關(guān)和電源插座。

4.2.3屏障與亞屏障系統應設置雙路照 明節律性控制裝置。


5 設施分類(lèi)
5.1 開(kāi)放系統:飼育普通能級動(dòng)物。
5.2 亞屏障系統:飼育清潔級動(dòng)物。
5.3 屏障系統:飼育無(wú)特定病原體級動(dòng)物。

5.4隔離器系統:飼育無(wú)菌和悉生動(dòng)物。


6 設施區域的設置
設施區域的設置和布局應避免交叉感染。
6.1 前區包括隔離檢疫室、管理室、飼料庫、維修室、值班室等。
6.2 飼育區包括淋浴室、緩沖間、保種室、飼養繁育室、待發(fā)室、清潔物品貯藏室、
清潔走廊等。
6.3 服務(wù)區包括洗刷消毒室、廢棄物品及動(dòng)物尸體處理室、機械設備室、衛生間等。
6.4 亞屏障障系統應盡可能符合單向流程要求,屏障系統進(jìn)出口處應有緩沖設施。
6.5 動(dòng)物實(shí)驗區的設置應視所用動(dòng)物的級別和相應級別的飼育室要求一致,并應同飼
育系統分開(kāi)設置。

此文關(guān)鍵詞:實(shí)驗室家具,醫療機構解決方案
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